Johnson & Johnson subsidiary Depuy Orthopaedics decides to stop selling all custom devices following an FDA letter warning the company to file new PMA and 510(k) applications for several components.
Показаны сообщения с ярлыком 510(k) applications. Показать все сообщения
Показаны сообщения с ярлыком 510(k) applications. Показать все сообщения
21 янв. 2012 г.
Подписаться на:
Сообщения (Atom)